CM 32/1 SRK

Verfügbar

Hybrid

unbestrahlt

THC: 32%

CBD: 1%

Strain: Sour Kush

Hersteller: Cannamedical Pharma GmbH

Herkunftsland: Kanada

Alpha-Bisabolol Beta-Caryophyllen Linalool Humulen Terpineol

Min. Bestellmenge: 5g

€ 5,49 /g

US Sizes	Euro Sizes	UK Sizes	Inches	CM
6	39	5.5	9.25"	23.5
6.5	39	6	9.5"	24.1
7	40	6.5	9.625"	24.4
7.5	40-41	7	9.75"	24.8
8	41	7.5	9.9375"	25.4
8.5	41-42	8	10.125"	25.7
9	42	8.5	10.25"	26
9.5	42-43	9	10.4375"	26.7
10	43	9.5	10.5625"	27
10.5	43-44	10	10.75"	27.3
11	44	10.5	10.9375"	27.9
11.5	44-45	11	11.125"	28.3
12	45	11.5	11.25"	28.6
13	46	12.5	11.5625"	29.4
14	47	13.5	11.875"	30.2
15	48	14.5	12.1875"	31
16	49	15.5	12.5"	31.8

US Sizes	Euro Sizes	UK Sizes	Inches	CM
4	35	2	8.1875"	20.8
4.5	35	2.5	8.375"	21.3
5	35-36	3	8.5"	21.6
5.5	36	3.5	8.75"	22.2
6	36-37	4	8.875"	22.5
6.5	37	4.5	9.0625"	23
7	37-38	5	9.25"	23.5
7.5	38	5.5	9.375"	23.8
8	38-39	6	9.5"	24.1
8.5	39	6.5	9.6875"	24.6
9	39-40	7	9.875"	25.1
9.5	40	7.5	10"	25.4
10	40-41	8	10.1875"	25.9
10.5	41	8.5	10.3125"	26.2
11	41-42	9	10.5"	26.7
11.5	42	9.5	10.6875"	27.1
12	42-43	10	10.875"	27.6

Linalool

Vorkommen: In der Natur kommt Linalool unter anderem in Lavendel vor.

Wirkung: Linalool kann anticholinerg, antioxidativ, antinozizeptiv, antiinflammatorisch und anxiolytisch wirken.

Aroma: Es ist bekannt für sein würzig-blumiges Aroma und schmeckt nach Blumen, Koriander, Lavendel, Rosen und Zitronen.

Zu den Produkten 37

Quellen: 1. Harada, H., Kashiwadani, H., Kanmura, Y., & Kuwaki, T. (2018): Linalool odor-induced anxiolytic effects in mice. Frontiers in behavioral neurosci ence, 12, 241. 2. de Moura Linck, V., da Silva, A. L., Figueiro, M., Piato, A. L., Herrmann, A.P., Birck, F. D. & Elisabetsky, E. (2009): Inhaled linalool-induced sedation in mice. Phytomedicine, 16(4), 303-307. 3. Alessandra T. Peanaa, Paolo S. D’Aquilaa, M. Loredana. Chessaa, Mario D.L. Morettia, Gino Serraa, Proto Pippiab (2002): Linalool produces antinociception in two experimental models of pain. 4. Víctor López1, 2, Birgitte Nielsen 2, Maite Solas, Maria J. Ramírez and Anna K. Jäger (2017): Exploring Pharmacological Mechanisms of Lavender (Lavandula angustifolia) Essential Oil on Central Nervous System Targets.

Beta-Caryophyllen

Vorkommen: Natürlich kommt Beta-Caryophyllen in Nelken, schwarzem Pfeffer, Zimt, Basilikum und anderen Gewürzen vor.

Wirkung: Es wird für seine antiinflammatorisch (über Agonismus am CB-2-Rezeptor und Interaktion mit T-Lz und Zytokinen) und anxiolytisch Wirkung geschätzt.

Aroma: Sein Aroma wird oft als warm und würzig beschrieben.

Zu den Produkten 62

Quellen: 1. Backes, M. (2016): Cannabis als Medizin. Ein praktischer Leitfaden für den medizinischen Einsatz der Hanfpflanze. 1. Auflage. Rottenburg Kopp Verlag. 2. Alberti, T. B., Barbosa, W. L. R., Vieira, J. L. F., Raposo, N. R. B., & Dutra, R. C. (2017): (−)-β-Caryophyllene, a CB2 Receptor-Selective Phytocannabinoid, Suppresses Motor Paralysis and Neuroinflammation in a Murine Model of Multiple Sclerosis. International journal of molecular sciences, 18(4), 691. 3. Bahi, A., Al Mansouri, S., Al Memari, E., Al Ameri, M., Nurulain, S. M., & Ojha, S. (2014): β-Caryophyllene, a CB2 receptor agonist produces multiple behavioral changes relevant

Alpha-Bisabolol

Vorkommen: Das Alpha-Bisabolol kommt in der Natur vor allem in der Kamille und in der Rinde des Candeia-Baumes vor.

Wirkung: Der Wirkstoff hat entzündungshemmende und antibakterielle Eigenschaften und wird häufig in der Kosmetik- und Pharmaindustrie verwendet, insbesondere in Hautpflegeprodukten.

Aroma: Das Aroma erinnert mit seinen typisch erdig, holzigen Noten an Kamille

Zu den Produkten 3

Quellen: Maurya, A. K., Singh, M., Dubey, V., Srivastava, S., Luqman, S., & Bawankule, D. U. (2014). α-(-)-Bisabolol reduces pro-inflammatory cytokine production and ameliorates skin inflammation. Current Pharmaceutical Biotechnology, 15(2), 173-181. ↑ Kamatou, G. P. P., & Viljoen, A. M. (2010). A review of the application and pharmacological properties of α-Bisabolol and α-Bisabolol-rich oils. Journal of the American Oil Chemists' Society, 87(1), 1-7. ↑ Lee, J., Jung, E., Lee, J., Huh, S., Kim, J., Park, M., ... & Park, D. (2008). Anti-inflammatory effects of α-bisabolol in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages. Archives of Pharmacal Research, 31(8), 1051-1056. ↑ Lange, B., & Kuchta, K. (2014). Studies on the quantitative structure–activity relationships of natural sesquiterpenes: α-bisabolol and chamazulene derivatives. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly, 145(6), 949-957.

Humulen

Zu den Produkten 23

Terpineol

Zu den Produkten 1